Тест Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА 20 шт/уп в Москве

Описание

Чувствительность

94%



Назначение теста

определить наличие антител IgG/IgM к SARS-COV-2 (COVID-19)



Точность теста

98%



Время измерения, сек

600



Количество упаковок в транспортной упаковке

1 уп.



Вид теста

на антитела IgG и IgM к SARS-COV-2



объем

1789 куб.см



Количество в упаковке

20 шт.



Анализируемый образец

сыворотка, плазма или цельная кровь



Срок годности

12 мес



Экспресс-тест на коронавирус и наличие антител IgG/IgM - COVID-19 комплект № 1 (20 штук в упаковке) Данный тест определяют два вида антител: IgM - свидетельство активного заболевания, IgG - признаки перенесенной болезни и наличие защитного иммунитет после перенесенного заболевания. Предназначен для выявления антител класса IgG/IgM к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа при вспомогательной лабораторной диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19). Точность теста - 98%. Проведение теста не требует лабораторных условий. Область применения: клиническая лабораторная диагностика. Экспресс-тест используется для выявления антител класса IgG/IgM к SARS- CoV-2 в качестве вспомогательного метода диагностики инфицирования вирусом SARS-CoV-2 или факта предшествующего заражения этим вирусом: у лиц с клиническими признаками острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), у лиц, контактировавших с заболевшими новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) или при неподтвержденных контактах с заболевшими COVID-19, у лиц без клинических признаков ОРВИ, находящихся в очагах инфекции или в условиях распространения инфекции. Противопоказания: противопоказаний и побочных эффектов при работе с 'Экспресс-тестом IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА' не выявлено. Принцип работы теста: основан на иммунохимическом методе определения специфических иммуноглобулинов. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащиеся в нем антитела реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антигеном. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону и реагирует там с античеловеческими антителами, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы. Процедура проведения теста: 1. Перед использованием все компоненты набора и исследуемые образцы довести до комнатной температуры от 18 до 25 °C (пакет с тест-картриджем выдержать до достижения указанной температуры до вскрытия во избежание образования конденсата на тест-полоске). 2. Извлечь тест-картридж из упаковки и поместить на сухую ровную горизонтальную поверхность отверстиями вверх. Вскрытый картридж использовать в течение 3 часов. Хранению не подлежит. 3. Внести с помощью пипетки в круглое отверстие тест-картриджа 20 мкл тестируемого образца (сыворотки, плазмы или цельной крови), а затем - 2-3 капли буферного раствора из флакона-капельницы (или монодозы). Время между внесением образца и первой капли буферного раствора должно составлять 15-20 сек. Капли буфера вносятся с интервалом 2-3 секунды. 4. Запустить таймер. 5. Оценить результат реакции визуально через 10-20 минут. В течение этого периода времени тест-картридж должен находиться в покое - его не следует передвигать, переворачивать и т.д. 6. Не интерпретировать результаты позднее 20 минут после внесения пробы. Комплектация: - тест-картридж (20 штук); - флакон-капельница с буферным раствором; - салфетка спиртовая (20 штук); - скарификатор (20 штук); - пластиковая пипетка для переноса образца нестерильная (20 штук); - инструкция по применению. Транспортирование и хранение: После вскрытия упаковок неиспользованные тест-картриджи допускается хранить при температуре от +18 °C до +25 °C не более 3 часов. Буферный раствор для разведения образцов после вскрытия флакона-капельницы допускается хранить при температуре от +2 °C до +30 °C до истечения срока годности.